PED3.1与3.2的区别是什么
1、据我了解，PED是CE中的一个指令，是pressure equipment directive 的缩写。适用于更大许用压力PS大于0.5bar的承压设备和装置的设计、制造和符合性评定。
2、本标准也适用于非金属产品。3本标准与规定了交货技术条件的产品标准一起使用。（PED指令附录I、3点） *客户在PO中指定出具2证书的情况也可以出具。
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3、太多人只了解普通电器做CE认证，谈到CE就是LVD，EMC什么的，PED其实就是针对压力容器进行CE认证的指令，和LVD和EMC这些是平行的，只是要求不同，2类以上必须有NB机构发证，PED就是CE证书。
GMP设备金属材料必须要3.1证书吗
1、gmp对设备的要求除了设备应符合生产工艺的要求外，更重要的是设备应能防止交叉污染而不能影响产品质量，便于清洁和维护，布局设计能使产生差错的危险降至更低限度。
2、新版GMP要求设备材质不得对药品质量产生不利影响。与药品直接接触的生产设备要耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。
3、gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合gmp的要求，药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号关于开展药品gmp认证工作的通知。
4、所以对个人不需要的。 考试是有的，就是相关操作规程。但不予以发证书。或者读取相关科目学业可以得到毕业证书的。 至于体检那个叫健康证，是查看个人是否带有病原或不能正常在药厂工作的坚定而已。
如何只从材料证明书上看出是符合EN10204-3.1证书的
1、依据2004年 金属产品检验文件的类型依据2004年 金属制品-检验文件的类型EN 10204认证是指金属产品材料认证，它的作用是声名检验结果与订单要求一致。
2、证书上同样必须体现客户名称和生产工厂名称。
3、EN10204/1是体系保证模式，首先企业先通过ISO 9000质量管理体系，其次通过欧盟有PED资质机构专业工程师对产品的设计审批、质量检测验收，符合要求，颁发EN10204/1，就是通常所讲3认证。如有不清楚可联系宁波艾华检测。
4、之一种情况：材料制造商经过欧盟注册机构的ISO9001质量保证体系认证；质保体系的范围包括了出具这个证书的产品；其质检部门与其生产部门分开。
5、EN 10204是针对材料的证明，1证书是需要生产商出具的。若工厂无法提供1证书，一般来说是委托第三方如APAVE等提供现场见证，出具2证书。两种证书具有相同的效应。
