制药净化车间的照度要求多高?
1、根据大量验收测定发现，更低照度值达到200lx以上就比较困难，实际上150lx已相当亮了，因为平均照度要高于它很多。工作区内用平均照度意义不大，因为有若干点在150lx以下，就不适合工作。
2、净化车间灯光照度不小于0.7的意思是更低照度与更高照度之比大于或等于0.7。净化车间光强的计算毕须在室内温度稳定、灯源光输出稳定后进行。光强测量点应距路面0.85m，间隔1~2m，测量点间距墙1m。
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3、湿度45－65%；GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。
4、噪声≤65dB；照度800LX。换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥60次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa；温度：冬天16℃，夏日26℃，动摇±2℃。
5、车间或工作地应有充足的自然采光或人工照明。车间采光系数不应低于标准IV级；检验场所工作面混合照度不应低于540lx；加工场所工作面不应低于220lx；其他场所一般不应低于110lx。
6、空气流速：根据需求确定车间的空气流速，一般在0.2-0.5m/s范围内。温度和湿度：根据具体行业要求，确定车间的温度和湿度范围。噪音限制：根据安全和环境要求，确定车间内的噪音限制标准。
制药工程师报考条件
申报条件：助理生物制药工程师：本科以上或同等学历学生；大专以上或同等学历应届毕业生并有相关实践经验者。
中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。
技术要求。3年以上阀门、仪表等相关产品的销售经验，熟识青岛地区制药、食品饮料行业。制药行业，尤其是生物制药、疫苗、血液制品德业销售经验优先。
制药工程师可以报考化学制药工程师、执业药师等相关证书。成为制药工程师对证书的考试没有具体要求。
取得博士学位后，经考核可确定主管药师（主管中药师）或工程师。
报名条件 凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可报名参加执业药师资格考试。 取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。
制药工程师做点什么?
制药工程专业就业方向：毕业后可制药工程专业从事一切与药物有关的工作。
制药工程专业主要就业领域包括：药品的创新性研究和新产品开发；国内外制药新技术的转化、使其地方化、产业化；产品进行技术改造、工艺研究、质量控制等；报考生物技术、药学及相关专业的研究生。
首先必须确立自己的发展目标，要不断问自己真正的兴趣爱好是什么，自己的长处在哪里。目标确立了就不要犹豫，坚定向前。
制药工程师负责设计和管理药物生产过程。他们需要掌握相关领域的知识，包括化学、生物学、工程学等。制药工程师需要选择合适的原料和工艺，并确保生产过程的稳定性和高效性。他们还需要负责质量控制和监管合规性等工作。
