施工方案编制和审批流程及要求?
监理工程师主要审查以下内容:(1)审查施工方案的程序性①审查施工方案编制、审核、批准的程序性在《建设工程安全生产管理条例》中第二十六条规定,施工单位编制的施工方案应经施工单位技术负责人签字。
施工组织设计、施工方案由项目负责人主持编制,封面有编制、审核、批准人三方签字,技术处盖章。施工组织设计编制后,分公司技术经理或直属项目部技术负责人审核,送总公司相关处室会签(附件一),同意后总工程师批准。
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在施工过程中,施工企业应严格按照安全专项施工方案组织施工。(3)审批:项目部将企业技术负责人签批后的专项施工方案及专家论证意见一同报项目总监,总监依据强制性标准等要求对专项方案进行审核,审核合格后签名批准实施。
应由专业承包单位技术负责人或技术负责人授权的技术人员审批;有总承包单位时,应由总承包单位项目技术负责人核准备案;规模较大的分部(分项)工程和专项工程的施工方案应按单位工程施工组织设计进行编制和审批。
ISO9001内审流程是怎样的?
1、内审流程,本质上与外审流程应该一致;ISO9001的内部审核条款已经规定了;一般先有年度审核方案,审核计划 然后按计划进行现场审核 如果是集中审核,那么 首次会议,现场审核,汇总不符合项,与领导层交流,末次会议。
2、首先要制定内审计划,确定内审组长、划分审核组,确定内审时间并对各个部门进行分组,内审首次会议,有审核员对各个部门进行审核,审核记录汇总,末次会议,出具审核报告,采取纠正和预防措施,验证。
3、本程序适用于公司内部ISO9001:2008质量体系审核。职责 1质量技术部负责组织公司内部质量体系审核。2内部审核员:参加内部质量体系审核,并负责纠正措施的跟踪。
4、经过ISO 9001标准的系统培训,并获得资格认可。更好结合内审员培训合格证书及内部认可流程(实习、考核、再培训等),以提高审核技能。
工艺审核的内容有哪些?
1、之一章 总 则 之一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原 料药生产中影响成品质量的关键工序。
2、管线评审:指对发动机舱内的管线布置进行外观评审,评价内容包含:管线颜色、走向布置、按压松动、自由状态等。
3、产品结构工艺性审查系指工艺设计人员对产品及零件部件的结构,分阶段进行可加工性、可装配性、可维修性和经济性分析、评价。